打破垄断!热烈祝贺合作伙伴沃森生物/艾博生物mRNA疫苗获海外EUA-技术前沿-资讯-生物在线

打破垄断!热烈祝贺合作伙伴沃森生物/艾博生物mRNA疫苗获海外EUA

作者:苏州近岸蛋白质科技股份有限公司 2022-10-18T16:03 (访问量:6000)

2022年9月30日,国产mRNA疫苗迎来上市首批,印度尼西亚国家食品药品监管局局长佩妮·卢吉托宣布,由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院、艾博生物与沃森生物共同研发的新冠mRNA疫苗ARCoV获得由印度尼西亚国家食品药品监管局授予的紧急使用授权,用于18周岁及以上人群通过主动免疫来预防新冠肺炎。ARCoV成为全球第三款上市的新冠mRNA疫苗。ARCoV成功获批,一定程度上,标志着我国mRNA疫苗技术已打破欧美技术垄断。

 

 

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据报道,沃森mRNA疫苗ARCoV是一款稳定性明显优于国外两款上市mRNA疫苗,可在2-4℃保存6个月,活性等方面无明显变化。在国内新冠mRNA疫苗序贯加强免疫策略探索临床试验中,ARCoV在中和抗体方面表现了明显优势,针对原始毒株、Delta和Omicron变异株,ARCoV组中和抗体几何平均滴度都优于灭活疫苗。在安全性方面,ARCoV最常见的反应是注射部位疼痛、发热和头疼,未报告严重不良事件,总体安全性可控。更为重要的是该款疫苗拥有独立的知识产权,无论是从抗原选择还是分子设计,到递送系统,都完全区别于国外产品。并且使用的是液体单人份预充针,无需溶解,相较于国外产品更方便。

 

值得注意的是,在沃森生物关于新型冠状病毒mRNA疫苗获得印度尼西亚紧急使用授权(EUA)的公告中,提到该款mRNA疫苗是目前全球第一款通过清真认证的新冠mRNA疫苗,意味着其适用于更大的人群。

 

 

近岸蛋白作为国内mRNA原料酶市场占有率第一的供应商,已经向沃森生物、艾博生物、丽凡达生物等60余家疫苗药物生产客户提供原料,并于2021年10月8日与沃森生物签署《战略合作协议》。

 

 

近岸蛋白提供mRNA原料/服务一站式解决方案,解决mRNA疫苗的关键痛点。所有产品均采用药用规格原辅料生产,严格控制宿主蛋白质残留、核酸残留污染,符合GMP规范的产品生产与质量管理规程,保障生产过程及所有原辅料可追溯。

 

产品特点:

  • GMP级mRNA体外合成及修饰原料,animal-free,ampicillin-free;

  • 产品生产、质量控制及配套文件体系,符合mRNA疫苗及药物研发生产需求;

  • 已完成DMF备案,为中美双报打下基础;

  • 生产工厂通过ISO“三体系”国际标准认证;

  • 产品通过Halal清真认证;

  • 经过上市产品使用验证,设计年产能50亿人份。

 

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在未来,近岸蛋白将持续肩负“专注底层创新,赋能生物医药行业”使命,以蛋白质工具和技术的创新推动生物医药行业创新升级,为高效改善人类的生命健康而不懈努力。

 

 

近岸蛋白mRNA原料酶及试剂:

 

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