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FITC标记的4号染色体开放阅读框46抗体代表人类基因组的6%，4号染色体包含近900个基因。值得注意的是，亨廷顿基因位于第4染色体上，在亨廷顿病的病例中发现该基因编码扩张的谷氨酰胺束。FGFR-3还编码在第4号染色体上，并与丘脑侏儒症、软
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FITC标记的7号染色体开放阅读框27抗体电离辐射激活ATM所需的。可通过调节ATM的去磷酸化来发挥作用
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FITC标记的TPIT蛋白抗体该基因是一个系统发育保守的基因家族成员，共享一个共同的DNA结合结构域，即T盒。T-box基因编码参与发育过程调控的转录因子。在孤立性垂体POMC衍生ACTH缺陷的患者中发现了该基因的突变，提示该基因在垂体PO
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FITC标记的9号染色体开放阅读框152抗体C9ORF 152是由人类染色体9q31.3的基因编码的239氨基酸蛋白质。9号染色体由约1亿4500万个碱基组成，占人类基因组的4%，编码近900个基因。认为在性别决定中起作用的是，9P末端的缺
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FITC标记的磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体姐妹染色单体的适当结合是细胞分裂过程中染色体正确分离的先决条件。姐妹染色单体的黏附需要凝集素多蛋白复合物。This complex is composed partly of two struc
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FITC标记的髓系细胞触发受体样转录因子1抗体该基因编码在髓样细胞（TRM）家族中表达的触发受体的成员。编码的蛋白是一种定位于血小板α颗粒膜的1型单Ig域孤儿受体。编码的蛋白质参与血小板聚集、炎症和细胞活化，并与灰色血小板综合征有关。多个转
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FITC标记的KIAA1310蛋白抗体人类第二大染色体2由2.37亿个编码1400多个基因的碱基组成，约占人类基因组的8%。许多遗传疾病与2号染色体上的基因有关。丑角鳞癣，一种罕见的病态皮肤畸形，与ABCA12基因突变有关。脂类代谢紊乱是与
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FITC标记的同源蛋白UNCX抗体该基因编码同源盒转录因子，参与体细胞发生和神经发生，并且是维持和分化轴骨骼的特定元素所必需的。这个基因还起着控制下丘脑神经元与垂体元件连接发育的作用，允许中枢神经元到达外周血液循环并传递控制外周功能的。
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FITC标记的氨基酸转运蛋白2抗体SLC38基因家族的钠偶联中性氨基酸转运体(SNAT)包括系统A亚型SNAT1、SNAT2和SNAT4以及系统N亚型SNAT3和SNAT5。SLC38转运体对营养素的吸收、能量产生、新陈代谢、解毒和神经递质
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FITC标记的胰岛素基因增强结合蛋白2抗体IsLIT-2（胰岛素基因增强子蛋白ISL-2）是由人基因ISL2编码的359氨基酸蛋白。IsLIT-2是含有两个N-末端LIM结构域的核蛋白，其次是同源结构域和丝氨酸/谷氨酰胺/苏氨酸丰富的C-末
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