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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游,是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子,可以控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度,是高效表达外源基因的关键。
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吉凯基因microRNA过表达慢病毒产品,根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品。microRNA过表达慢病毒产品可直接用于细胞系,原代细胞,干细胞,动物组织等的感染。
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抗体活性检测预实验用于确定目的基因抗体的有效性——检测Western blot抗体是否有效,是否能够识别在目的细胞中目的基因的内源表达,确定总蛋白上样量,抗体稀释比例,显色曝光时间等参数。
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(一类低分子量的蛋白质)分子在一系列特殊的酶作用下,将细胞内的蛋白质分类,从中选出靶蛋白分子,并对靶蛋白进行特异性修饰的过程,与蛋白质降解和功能调控密切相关。泛素化在蛋白质的定位、代谢、功能、调节
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基因合成是在体外用短的重叠的引物扩增出100bp-10kb的DNA片段,可通过基因合成服务获取各种难以钓取的基因及非天然序列,以最快的速度为您提供序列100% 正确的克隆。
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通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法,实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换,体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。
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microRNA设计的特定的Bulge-LoopTM miRNA qPCR Primer Set(其内包含miRNA特异的逆转录引物,以及PCR正反向引物。
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吉凯基因提供多种细胞系细胞株,以及相应的细胞学实验服务:细胞增殖、HCS、克隆形成、细胞凋亡、细胞周期、celigo划痕实验、transwell(转移/侵袭)、血管新生等。
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吉凯基因在Real-time PCR引物设计及检测上积累了丰富的经验。在我们的Real-time PCR引物库中,已通过Real-time PCR检测验证有效的引物有近3000对。
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