产品简介          LS-3000/LS-3000UV是北京天星科仪科技公司推出的新一代光照试验仪，LS-3000为人造荧光灯可见光源，LS-3000UV在LS-3000的基础上增加了中心波长为365nm的紫外光源，符合新原料药和新药制剂的ICH稳定性试验指导原则，主要应用于药物原材料及制剂的光照试

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HTY培养器专用振荡仪，专门为本公司生产的HTY全封闭无菌检测系统配套使用，在抗生素类药品进行无菌检测时，能有效冲洗微孔滤膜，大大降低抗生素吸附量，避免假阴性结果的产生。同时减轻了工作强度，提高了效率。

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广泛应用于医疗卫生、生物制药、农业科研、环境保护等研究应用领域供制药企业、科研、检测单位对药品的加速试验、长期试验、高湿试验、是制企业进行药品稳定实验的佳选择。

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药品培养室  满足标准2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006

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以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。

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北京百星高科技术开发有限公司 电话：010-51906322,51906696,51906418,51906657 传真：010-51906561 联系人:廖先生

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一、用途 设备用于医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的研发。提供对药品失效期评测所需长时间稳定的温度、湿度和光照的环境，满足药物的长期储存试验、中间储存试验、加速试验、高湿试验和光照射试验，适用于药品的稳定性检验测试。

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用科学的方法对药品营造一个长时间稳定的温度、湿度的环境检测、适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高低温试验、是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。

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药品稳定性试验室2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造欧盟安全认证：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006 、EN60335-2-71:2003、

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MMM集团成立于1954年，经过50多年的发展已经成为为欧洲知名的跨国公司，其下有5个分公司。Medcenter Gmbh 是MMM集团成员之一，在全球有1000多名雇员。 MMM箱体广泛用于制药、食品、材料科学、化妆品、烟草、微生物、化工、电子等领域。

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