药物稳定性试验箱-药物检测仪器-仪器设备-生物在线

药品稳定性试验箱 标准型

满足标准:2010版药典药物稳定性试验指导原则,欧盟ICH药典,和G B/T10586-2006有关制造条款,符合国内GMP与欧美FDA要求。

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全自动高通量预制剂研发系统

研究待开发产品的物理化学性能,包括结晶、多晶型态、盐的选择和溶解度。

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药品稳定性试验箱

一、用途 设备用于医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关行业的研发。提供对药品失效期评测所需长时间稳定的温度、湿度和光照的环境,满足药物的长期储存试验、中间储存试验、加速试验、高湿试验和光照射试验,适用于药品的稳定性检验测试。

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药品包装检测用环压机

药品包装检测用环压机目的在于将试样置于环压强度试验机的压缩盘之间,检验其垂直方向之耐压强度。适用于厚度为0.15~1.00mm的纸张环压强度、瓦楞纸板边压强度、平压强度、粘合强度及直径小于70mm的纸管抗压强度等的测试,可作为各纸品包装企业及药品行业理想测度产品。

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德国MMM药品稳定性试验箱

MMM集团成立于1954年,经过50多年的发展已经成为为欧洲知名的跨国公司,其下有5个分公司。Medcenter Gmbh 是MMM集团成员之一,在全球有1000多名雇员。 MMM箱体广泛用于制药、食品、材料科学、化妆品、烟草、微生物、化工、电子等领域。

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型药物稳定性检查仪

A 功能特点 控温范围:室温至80℃,精度≤2℃,数显。 测湿范围:1 0%RH~95%RH;精度≤5%。 照度范围:自然光强至7000LX,可调,数字显示。 测试室及隔板为优质不锈钢材。

商家询价 北京东方仪城科技有限公司

全自动高通量结晶系统

研究待开发产品的物理化学性能,包括结晶和盐的选择。

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