LncRNA分析，mRNA分析，结合分析及数据深入挖掘

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基因组组装（Genome assembly）是指将大量的短DNA序列重新组合成一个能代表原基因组目标序列的过程。利用新一代测序技术产出的短序列和计算机程序的分析处理，已成功应用到、重测序、新转录本的发现等领域。目前，我们还利用这一技术实现部分新基因组的组装。

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人全基因组测序数据标准分析1.测序数据比对QC，平均覆盖乘数 2.细胞突变和插入、缺失3. 结构变异、移位、大片段插入缺失4. 体细胞拷贝数变异5.基因组改变的功能注释，突变危害性预测

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ChIP-seq 数据分析。Binding motif，转录因子结合位点，组蛋白修饰，表观遗传学。

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芯片数据预处理 ，统计学分析，聚类分析，GO分析，Pathway分析

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1.生物信息分析的概要。2.体细胞突变频率。3.非同意体细胞突变和插入、缺失。4.基因组改变的功能注释。5.基因功能、通路富集分析。6.结论。

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连锁分析（Linkage analysis）是基因定位方法之一，即根据基因在染色体上呈线性排列，不同基因相互连锁成连锁群的原理进行基因定位。连锁分析要求的实验对象为人类或其他物种的家系DNA样品，通过基因扫描获得的实验数据，采用合适的分析方法，确定致病基因与检测位点的连

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RNA-seq当前应用比较广的是mRNA测序与非编码RNA测序。

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供应转录调控因子分析

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与翔科飞提供专业的生物信息学服务，包括生物信息学软件定制、设计及算法整合、具体疑难生物学数据分析、高通量生物学数据分析，以及基于生物信息学分析探路的实验路线设计等。

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